Brustkrebs ist die mit Abstand häufigste Krebserkrankung bei Frauen und eine der häufigsten Krebserkrankungen weltweit. Auch Männer können daran erkranken. Jedes Jahr erhalten in Deutschland rund 70.000 Menschen die Diagnose Brustkrebs, 1% davon sind Männer.

Was ist die Brust und welche Funktion hat sie?

Die Brust, medizinisch „Mamma“ (von lat. Glandula mammaria) genannt, ist ein komplexes Organ, das aus Drüsen-, Fett- und Bindegewebe besteht sowie aus Blutgefäßen, Nerven und Lymphbahnen. Von außen wirkt jede Brust sehr individuell in Form, Größe und Beschaffenheit. Der innere Aufbau ist jedoch grundsätzlich ähnlich.

Männer haben Brustwarzen, weil sich alle Embryonen am Anfang gleich entwickeln und diese Strukturen schon entstehen, bevor sich das Geschlecht ausprägt. Später stoppen männliche Hormone einfach die weitere Brustentwicklung, die Brustwarzen und wenig inaktives Drüsengewebe bleiben aber bestehen.

Was ist Brustkrebs und wie entsteht er?

Brustkrebs, auch Mammakarzinom genannt, entsteht, wenn sich Zellen der Brustdrüse beginnen, unkontrolliert zu teilen und dabei in umliegendes Gewebe eindringen. Die Krebszellen können sich nachfolgend auch über Blut- und Lymphwege im Körper ausbreiten und in anderen Regionen neue Tumorherde (sogenannte Metastasen) bilden.

Welche Arten von Brustkrebs gibt es?

Brustkrebs ist nicht gleich Brustkrebs. Es gibt unterschiedliche Unterarten, die sich in ihrem Verhalten, ihrer Behandlung und ihrer Prognose deutlich unterscheiden. Daher muss eine Therapie auch stets individuell besprochen und geplant werden.

Prognose

Die Prognose von Brustkrebs hat sich in den vergangenen Jahren deutlich verbessert. Das liegt vor allem an moderner Diagnostik, wirksameren Therapien sowie einer deutlich besseren Früherkennung. Je früher die Erkrankung entdeckt wird, desto größer sind die Heilungschancen.

Heute liegt die relative 10-Jahres-Überlebensrate für Frauen mit Brustkrebs über alle Patientinnen hinweg bei 83% (Zentrum für Krebsregisterdaten vom Robert-Koch-Institut). Das bedeutet, dass mehr als 8 von 10 Betroffenen auch 10 Jahre nach der Diagnose noch leben.

Die individuelle Aussicht auf Heilung hängt dabei von mehrere Faktoren ab:

• Tumorstadium bei Diagnose
• Biologische Eigenschaften des Tumors
• Ansprechen auf die Therapie
• Allgemeiner Gesundheitszustand der betroffenen Person

Früh diagnostizierter Brustkrebs ist häufig gut behandelbar und hat sehr hohe Heilungschancen. Auch bei fortgeschrittenen oder metastasierten Formen stehen heute viele moderne Therapieoptionen zur Verfügung, auch wenn eine Heilung hier nicht mehr möglich ist.

Regelmäßige Nachsorgeuntersuchungen helfen, Rückfälle früh zu erkennen und mögliche Nebenwirkungen zu behandeln. Diese strukturierte Nachsorge ist ein wichtiger Bestandteil für eine stabile Langzeitprognose.

Früherkennung und Diagnose von Brustkrebs

Symptome von Brustkrebs

Zu Beginn verursacht Brustkrebs oft keine Beschwerden. Dennoch gibt es typische Warnsignale:

• Knoten oder Verhärtungen in der Brust oder im Achselbereich
• Veränderungen der Brustform
• Eingezogene Hautstellen, auch als Orangenhaut bezeichnet
• Eingezogene oder veränderte Brustwarzen
• Flüssigkeitsaustritt aus der Brustwarze
• Schwellungen oder Schmerzen in der Brust, oft auch Zyklus-abhängig

Vorsorge – Früherkennung

Je früher ein Tumor entdeckt wird, desto höher sind die Heilungschancen. Deshalb empfiehlt es sich, regelmäßig die Brust selbst nach Veränderungen zu untersuchen und abzutasten. Eine Anleitung dazu findet sich hier. Ab dem 30. Lebensjahr wird in Deutschland eine jährliche Tastuntersuchung empfohlen. Die gesetzlichen Krankenkassen übernehmen hierbei die Kosten für die Vorsorgeuntersuchung.

Zwischen 50 und 69 Jahren findet zusätzlich ein regelmäßiges Mammographie-Screening, eine spezielle Röntgenuntersuchung, statt. Dieses findet alle 2 Jahre statt. Sollte eine Mammographie nicht möglich oder empfohlen sein, kann auch eine Ultraschalluntersuchung stattfinden, diese wird aber nicht routinemäßig für die Früherkennung genutzt sondern häufig nur ergänzend.

Diagnose von Brustkrebs

Sollte der Verdacht einer Brustkrebserkrankung bestehen, wird nach einem ärztlichen Gespräch eine umfangreiche Untersuchung durchgeführt. Hierbei helfen bildgebende Untersuchungen wie Mammographie, Ultraschall oder ein MRT (Magnetresonantomographie). Für eine sichere Diagnose wird der Brust eine Gewebeprobe per Biopsie entnommen. Hier können bestimmte Biomarker, spezielle Eigenschaften von Zellen, bestimmt werden, um eine endgültige Diagnose zu stellen.

Wie fortgeschritten die Brustkrebserkrankung ist erfolgt über eine Stadienbestimmung mittels der TNM-Klassifikation. T steht hierbei für die Tumorgröße und -ausdehnung (T1-T4), N für den Lymphknotenbefall (N0-N3) und M für Metastasen (M0 oder M1). Diese Einteilung hilft dabei, den Brustkrebs genau zu kategorisieren und eine individuelle Therapie zu finden.

Zudem gibt es die UICC-Einteilung (Union Internationale Contre le Cancer), die diese Informationen zu übersichtlichten Stadien von 0 bis IV zusammenfasst. Diese Stadien helfen dabei, den Schweregrad der Erkrankung besser einzuordnen und sich zu orientieren, was die Diagnose konkret bedeutet. Sie bilden somit eine Art „Grobeinordnung“, während die TNM-Klassifikation Details liefert.

Die UICC‑Stadien reichen von Stadium 0, also einer sehr frühen Vorstufe (Carcinoma in situ), bis Stadium IV, in dem der Krebs bereits Fernmetastasen gebildet hat. Frühere Stadien bedeuten, dass der Tumor lokal begrenzt ist und weder Lymphknoten noch andere Organe betroffen sind. In Stadium I liegt ein kleiner, auf die Brust begrenzter Tumor ohne Lymphknotenbefall vor. Stadium II umfasst bereits größere Tumoren oder solche, bei denen erste Lymphknoten in der Achsel betroffen sind, jedoch ohne Hinweise auf Fernmetastasen. In Stadium III hat sich der Tumor weiter ausgedehnt – er kann größer sein, in die Haut oder Brustwand eingewachsen sein oder mehrere Lymphknoten befallen, jedoch ohne Fernmetastasen. Erst wenn der Krebs sich auf andere Körperregionen wie Knochen, Lunge, Leber oder Gehirn ausgebreitet hat, spricht man von Stadium IV, dem metastasierten Brustkrebs.

Die UICC‑Stadieneinteilung führt also die komplexen TNM‑Daten zu klar verständlichen Kategorien zusammen. Sie ist ein wichtiges Instrument, um Betroffenen verständlich zu machen, wie weit sich der Tumor ausgebreitet hat – und bildet zusammen mit biologischen Tumormerkmalen wie Hormon- oder HER2‑Status die Grundlage für eine individuelle Therapieplanung.

Tiefergehende Informationen finden sich in der aktuellen Leitlinie für Brustkrebs S3-Leitlinie zum Mammakarzinom – Deutsche Krebsgesellschaft.

Behandlungsmöglichkeiten von Brustkrebs

Die Behandlung von Brustkrebs besteht aus mehreren Bausteinen, die individuell auf die Art des Tumors, das Stadium der Erkrankung und die persönliche gesundheitliche Situation abgestimmt werden. In der Regel kommen operative Verfahren, Bestrahlung sowie verschiedene medikamentöse Therapieansätze, wie Hormon-, Chemo-, Immun- oder andere zielgerichtete Therapien zum Einsatz. Jede dieser Methode hat einen eigenen Zweck und kann je nach Situation kombiniert werden, um die bestmögliche Prognose zu erreichen.

Ergänzend zu all diesen Therapeutika spielen Maßnahmen wie Sport, Rehabilitation, physiotherapeutische Angebote, Ernährungsempfehlungen oder psychoonkologische Unterstützung eine wichtige Rolle. Sie helfen, die Gesamtprognose zu verbessern, Nebenwirkungen besser zu bewältigen, Kraft für den Alltag zurückzugewinnen und die persönliche Lebensqualität zu steigern. Sie ersetzen keine medizinische Behandlung, sind aber ein wichtiger Teil des Weges durch die Erkrankung und darüber hinaus.

Zusammenfassend ist Brustkrebs eine häufige, aber heute in vielen Fällen gut behandelbare Erkrankung. Entscheidend für eine gute Prognose ist die frühe Erkennung, weshalb regelmäßige Vorsorgeuntersuchungen und ein Gefühl für die eigene Brust so wichtig sind. Es gibt verschiedene Formen von Brustkrebs, die sich in ihrem Verhalten und ihrer Behandlung unterscheiden, doch moderne Diagnoseverfahren und zielgerichtete Therapien haben die Erfolgschancen in den letzten Jahren deutlich verbessert. Nicht jeder Knoten bedeutet Krebs, aber jede ungewohnte Veränderung sollte ärztlich abgeklärt werden. Je besser man informiert ist, desto leichter fällt es, Warnzeichen richtig einzuordnen und die eigenen Möglichkeiten zur Prävention und Früherkennung zu nutzen. Für weitere und tiefergehende Informationen finden sich auf der Seite Leben mit Brustkrebs: Mit der Krebserkrankung umgehen zusätzliche Inhalte.

Prostatakrebs zählt zu den häufigsten Krebserkrankungen bei Männern. Nach Angaben des Robert Koch-Instituts erkranken jährlich rund 65.000 Männer in Deutschland neu daran.

Die Prostata, auch Vorsteherdrüse genannt, gehört zu den inneren Geschlechtsorganen von Männern und liegt unterhalb der Harnblase. Die Prostata produziert eine Flüssigkeit, die wichtig für die Beweglichkeit und Gesundheit der Spermien ist. Beim Samenerguss sorgt sie dafür, dass sich die Samenflüssigkeit mit den Spermien vermischt und alles korrekt durch die Harnröhre geleitet wird. Außerdem hilft sie dabei, das männliche Geschlechtshormon Testosteron in eine besonders wirksame Form umzuwandeln. Meist wächst ein Tumor im Bereich der Prostata langsam, doch manche Formen sind aggressiv und können in andere Organe streuen. Früh erkannt, lässt sich Prostatakrebs oft gut behandeln.

Wie macht sich Prostatakrebs bemerkbar?

Im frühen Stadium haben Betroffene meist keine Beschwerden. Erst wenn der Tumor größer wird, können Symptome auftreten.

Typische Anzeichen für Prostatakrebs sind etwa:

• abgeschwächter oder unterbrochener Harnstrahl
• häufiger Harndrang, besonders nachts
• Schmerzen beim Wasserlassen
• Blut im Urin oder in der Samenflüssigkeit
• Schmerzen im Becken oder Rücken

Da diese Beschwerden auch andere Ursachen haben können, ist eine ärztliche Abklärung wichtig.

Früherkennung und Diagnostik – Wie erkennt man Prostatakrebs?

Regelmäßige Vorsorgeuntersuchungen sind entscheidend, um Prostatakrebs früh zu erkennen. Ab dem 45. Lebensjahr wird eine jährliche Tastuntersuchung über den Enddarm empfohlen, bei familiärer Vorbelastung, d.h. wenn ein Familienmitglied an Prostatakrebs erkrankt war oder ist, bereits schon ab 40.

Zeigen sich Auffälligkeiten, kann eine Blutuntersuchung den sogenannten PSA-Wert bestimmen. PSA steht für prostataspezifisches Antigen, ein Eiweiß aus der Prostata, das die Samenflüssigkeit verflüssigt. Es ist hauptsächlich im Ejakulat, aber auch in geringer Menge im Blut messbar. Ein erhöhter PSA-Wert kann auf Prostatakrebs hinweisen, aber auch durch eine gutartige Vergrößerung oder Entzündung entstehen. Deshalb reicht der PSA-Test allein nicht für eine sichere Diagnose und wird mit weiteren Untersuchungen kombiniert.

Zusätzlich werden bildgebende Verfahren, wie der transrektale Ultraschall, zum Erkennen von Prostatakrebs eingesetzt. Dabei wird eine kleine Ultraschallsonde über den Enddarm eingeführt, um die Prostata aus nächster Nähe darzustellen. Eine Gewebeentnahme (Biopsie) ist notwendig, um die Diagnose sicher zu bestätigen.
Der sogenannte Gleason-Score bewertet die Aggressivität von Prostatakrebs. Er wird aus Gewebeproben der Prostata ermittelt und basiert darauf, wie stark sich die Krebszellen unter dem Mikroskop von normalen Prostatazellen unterscheiden. Der Gleason-Score bewertet auf einer Skala zwischen 6 (wenig aggressiv) und 10 (sehr aggressiv). Je höher der Score, desto schneller wächst der Tumor und desto größer ist das Risiko für eine Ausbreitung.

Stadien des Prostatakarzinoms

Prostatakrebs wird in drei Hauptstadien eingeteilt:

• Lokal begrenzter Prostatakrebs: Der Tumor ist auf die Prostata beschränkt.
• Lokal fortgeschrittener Prostatakrebs: Der Tumor ist über die Prostata hinaus in umliegendes Gewebe wie die Samenblasen gewachsen, hat aber noch keine Metastasen gebildet.
• Metastasierender Prostatakrebs: Der Krebs hat gestreut, d.h. Metastasen gebildet, meist in Lymphknoten oder Knochen.

Therapieformen und Behandlungsstrategien

Es gibt verschiedene Behandlungsoptionen und Therapiemöglichkeiten bei Prostatakrebs, die je nach Stadium, Aggressivität des Tumors, Alter und Gesundheitszustand des Patienten individuell kombiniert werden können.

1. Aktives Überwachen (Active Surveillance)

Bei langsam wachsenden, wenig aggressiven Tumoren wird zunächst nur regelmäßig kontrolliert, ohne sofort zu behandeln. Dies ist vor allem bei älteren Patienten oder niedrigem Risiko sinnvoll.

2. Operation (Radikale Prostatektomie)

Die vollständige Entfernung der Prostata ist eine Standardtherapie bei lokal begrenztem Krebs mit Heilungsziel.

6. Moderne Ansätze

Nachsorge und Lebensqualität

Bei einer erfolgreichen Behandlung folgt eine strukturierte Nachsorge. Regelmäßige PSA-Kontrollen und körperliche Untersuchungen helfen, Rückfälle früh zu erkennen.
Kommt es durch die Therapie zu Nebenwirkungen wie Inkontinenz oder Erektionsstörungen, lassen sich diese häufig durch gezielte Rehabilitationsmaßnahmen verbessern.

FA-11554805, 11/2025

Brustkrebs ist die häufigste Krebserkrankung bei Frauen. Laut Angaben der Stiftung Deutsche Krebshilfe erkranken in Deutschland jährlich rund 70.000 Patientinnen neu daran, Männer sind mit ca. 1% deutlich seltener betroffen. Regelmäßige Vorsorgemaßnahmen und die damit einhergehende Früherkennung von Brustkrebs können die Risiken für schwere Verläufe verringern. Für die Verbesserung der Heilungschancen sind eine frühe Diagnose, die passende Behandlung sowie weitere Fortschritte in der klinischen Forschung entscheidend.

Inflammatorischer Brustkrebs: Seltenere, aber aggressivere Variante

Ist Brustkrebs inflammatorisch (entzündlich), erscheint die Brust gerötet, überwärmt und geschwollen. Diese Symptome entstehen, wenn sich die Krebszellen in den Lymphbahnen der Haut ausbreiten und dort eine Entzündung vortäuschen. Diese Form des Mammakarzinoms ist besonders aggressiv. Sie weist in mehreren Punkten deutliche Unterschiede zu anderen Brustkrebsarten auf. Diese Art tritt häufig nicht in Form einer erkennbaren Geschwulst in der Brust auf und lässt sich deshalb auch nicht immer zuverlässig bei einer Mammographie, einer speziellen Röntgenuntersuchung, nachweisen. Das macht die Diagnose schwieriger. Zudem tritt diese besondere Form von Brustkrebs häufiger bei jüngeren Frauen unter 40 Jahren auf.

Diagnose und Vorsorgemöglichkeiten

In Deutschland wird Frauen ab dem 30. Lebensjahr eine jährliche Tastuntersuchung empfohlen. Das regelmäßige Mammographie-Screening, eine spezielle Röntgenuntersuchung zur frühzeitigen Erkennung von Brustkrebs, richtet sich an Frauen zwischen 50 und 69 Jahren. Vor allem bei einer familiären Vorbelastung ist eine engmaschige Kontrolle sinnvoll.

Treten bei diesen Kontrollen Auffälligkeiten auf, ist eine genauere Begutachtung notwendig. Die Diagnose beginnt mit einem ärztlichen Gespräch und einer körperlichen Untersuchung. Bildgebende Verfahren wie Mammographie und Ultraschall geben wichtige Hinweise. Im Ultraschall wird Brustkrebs häufig als unregelmäßig begrenzte Struktur sichtbar. Durch die Entnahme von Gewebe (Biopsie) können vorhandene Biomarker bestimmt und eine endgültige Diagnose erstellt werden. Biomarker sind spezielle Eigenschaften von Zellen und helfen, eine passende Behandlung zu finden. Eine Magnetresonanztomographie (MRT) kann als bildgebendes Verfahren ergänzend Informationen für die individuelle Therapieplanung liefern.

Therapieformen, Nebenwirkungen und Heilungschancen

Die Behandlung richtet sich nach Stadium der Brustkrebserkrankung, also wie weit die Krankheit fortgeschritten ist und verschiedenen individuellen Faktoren. Zu den etablierten Verfahren zählen Operationen zur Entfernung des Tumors oder der gesamten Brust, Chemotherapien zur Bekämpfung der Krebszellen, Hormontherapie bei hormonabhängigen Tumoren und Strahlentherapie zur Zerstörung verbliebener Krebszellen. Behandlungen gegen Krebs können Nebenwirkungen verursachen, weil sie nicht nur die kranken, sondern auch gesunde Zellen im Körper beeinflussen. Während die Strahlenbehandlung vor allem lokale Nebenwirkungen wie Hautreizungen verursachen kann, können Haarausfall, Müdigkeit und Übelkeit eine mögliche Folge einer begleitenden Chemotherapie sein. Eine mögliche vollständige körperliche und psychische Erholung kann mehrere Monate beanspruchen. Eine gezielte Rehabilitation durch spezielle Programme oder psychologische Beratung unterstützt diesen Prozess.

Heilungschancen hängen wesentlich davon ab, wie früh der Krebs entdeckt wurde und wie schnell der Tumor wächst. Während manche Karzinome über Jahre hinweg langsam wachsen, können aggressive Varianten innerhalb weniger Monate fortschreiten. In frühen Stadien ist die Genesungsperspektive aufgrund moderner Verfahren sehr gut.

Brustrekonstruktion

Nach einer Brustoperation, insbesondere wenn die gesamte Brust entfernt wurde (Masektomie) gibt es die Möglichkeit die Brust wieder aufzubauen (sogenannte Brustrekonstruktion). Dabei gibt es zwei Hauptwege, wie die Brust wieder hergestellt werden kann. Entweder geschieht dies, indem Silikonimplantate eingesetzt werden, oder indem über eine Eigengewebsrekonstruktion körpereigenes Gewebe, z.B. aus dem Bauch oder Rücken entnommen und zur Brustformung verwendet wird. Eine Rekonstruktion kann dabei direkt bei der Brustoperation stattfinden, oder auch Wochen, Monate oder sogar Jahre nach der Krebsbehandlung. Die Entscheidung hierzu hängt von der individuellen Situation, dem Gesundheitszustand und den persönlichen Wünschen ab.

Brustkrebs bei Männern

Auch Männer können an Brustkrebs erkranken, wenn auch deutlich seltener als Frauen. Typische Anzeichen sind schmerzlose Verhärtungen und Knoten in der Brust, Einziehungen der Haut oder Flüssigkeitsaustritt. Bei etwa der Hälfte der Brustkrebsfälle bei Männern sind auch die Lymphknoten in den Achselhöhlen betroffen. Da Männer seltener zur Vorsorge gehen, wird die Erkrankung oft erst in einem fortgeschrittenen Stadium erkannt. Deshalb sollte beim Auftreten der genannten Symptome eine ärztliche Untersuchung erfolgen. Die Behandlungsformen entsprechen weitgehend denen bei Frauen.

FA-11515712, 09/2025

Krebs ist eine Krankheit, bei der sich bestimmte Zellen im Körper unkontrolliert vermehren. Diese Zellen können gesundes Gewebe verdrängen und die normale Funktion von Organen stören. Bei Kindern und Jugendlichen tritt Krebs deutlich seltener auf als bei Erwachsenen, aber gilt in dieser Altersgruppe als die häufigste krankheitsbedingte Todesursache.

Es gibt viele verschiedene Arten von Krebs. Manche betreffen das Blut, wie Leukämie, andere entstehen in Organen oder im Gehirn.

Für betroffene Kinder, Jugendliche und ihre Familien ist die Diagnose meist ein großer Schock. Dieser Beitrag soll helfen, relevante Fakten bereitzustellen, einen Überblick über das Thema zu geben und Fragen zu klären.

Leukämie (Blutkrebs):

Leukämie ist eine Krebserkrankung des blutbildenden Systems, bei der sich unreife weiße Blutkörperchen unkontrolliert vermehren und dadurch die normale Blutbildung im Knochenmark stören. Die Leukämie stellt rund ein Drittel aller Krebsfälle im Kinder- und Jugendalter dar. Am häufigsten tritt dabei die akute lymphatische Leukämie (ALL) auf. Die akute myeloische Leukämie (AML) betrifft vor allem Säuglinge und Kleinkinder.

Hirntumore:

Ein Hirntumor ist eine abnorme Gewebewucherung im Gehirn, die durch unkontrolliertes Zellwachstum entsteht und je nach Lage und Art verschiedene Funktionen des Nervensystems beeinträchtigen kann. Sie machen etwa 20 % der Krebserkrankungen bei Kindern und Jugendlichen aus.

Lymphome:

Ein Lymphom ist eine Krebserkrankung des lymphatischen Systems, bei der sich bestimmte Immunzellen unkontrolliert vermehren und Lymphknoten sowie andere Organe befallen können. Hodgkin- und Non-Hodgkin-Lymphome bilden zusammen rund 14 % der Fälle. Hodgkin- und Non-Hodgkin-Lymphome unterscheiden sich vor allem darin, dass bei Hodgkin-Lymphomen bestimmte charakteristische Zellen (sogenannte Reed-Sternberg-Zellen) im Lymphgewebe nachweisbar sind, während diese bei Non-Hodgkin-Lymphomen fehlen und die Erkrankung vielfältigere Formen annehmen kann.

Neuroblastome und Weichteilsarkome:

Ein Neuroblastom ist ein bösartiger Tumor, der sich aus unreifen Nervenzellen des sympathischen Nervensystems entwickelt und meist bei kleinen Kindern im Bereich der Nebenniere oder entlang der Wirbelsäule auftritt. Ein Weichteilsarkom ist eine seltene Form von Krebs, die im stützenden Gewebe des Körpers entsteht, d.h. in Fett, Muskeln, Sehnen, Bändern, Blutgefäßen oder tiefem Hautgewebe, und in nahezu allen Körperregionen auftreten kann. Diese Krebsarten stellen jeweils etwa 6 % der Fälle dar.

Typische Anzeichen für Krebserkrankungen im Kindes- und Jugendalter

Die ersten Symptome sind oft unspezifisch und variieren je nach Erkrankung. Häufige Warnsignale sind anhaltende Müdigkeit, Blässe, Appetitverlust, Gewichtsabnahme, wiederkehrende Infekte, ungeklärte Schmerzen, Fieber ohne Ursache oder nächtliches Schwitzen.

Darüber hinaus gibt es spezifische Anzeichen für die unterschiedlichen Krebsarten:

Anzeichen für Leukämie

• Häufige Infekte
• Blutungen oder blaue Flecken ohne erkennbaren Grund
• Knochenschmerzen
• Nachtschweiß

Symptome bei Hirntumoren

• Kopfschmerzen, insbesondere am Morgen
• Übelkeit und Erbrechen
• Gleichgewichtsstörungen
• Sehstörungen
• Auffällige Verhaltensänderungen

Symptome bei Lymphomen

• Schmerzlose Schwellungen von Lymphknoten
• Anhaltendes Fieber
• Starker Gewichtsverlust
• Nächtliches Schwitzen

Anzeichen für Weichteilsarkome

• (Meist schmerzlose) Schwellungen oder Knoten im Gewebe
• Zunahme der Größe der Schwellungen
• Druck auf umliegende Organe möglich

Symptome bei Neuroblastomen

• Bauchschmerzen
• Tastbare Verhärtungen im Bauchraum
• Knochenschmerzen

Behandlungsmöglichkeiten und Therapieformen für krebskranke Kinder und Jugendliche

FA-11458472, 05/2025

In der Krebsbehandlung gibt es viele Fortschritte, doch für viele Menschen stehen noch immer keine ausreichenden Behandlungsmöglichkeiten zur Verfügung. Dies gilt insbesondere für aggressive oder seltene Krebsarten. Eine weitere Behandlungsmöglichkeit für manche Betroffene ist die Radioligandentherapie.

Was ist ein Radioligand?

Der Begriff „Radioligand“ setzt sich aus dem lateinischen Wort „radio“ für Strahl und dem Wort „ligare“ für binden zusammen. Man könnte einen Radioliganden daher auch als bindende Strahlung bezeichnen.

Doch wie genau ist so ein Radioligand aufgebaut und warum strahlt dieser? Um das zu erklären, müssen wir zuerst die Bestandteile eines solchen Radioliganden beleuchten. Ein Radioligand besteht aus zwei Teilen, einem Radionuklid und einem Liganden, d.h. einer Substanz, die an ganz bestimmte Bestandteile auf der Oberfläche der Zellen binden kann.

Radionuklid

Ein Radionuklid ist ein instabiles Atom. Das bedeutet, dass es sich im Laufe der Zeit verändert und dabei Energie in Form von Strahlung abgibt. Diese radioaktive Strahlung kann man sich wie winzige, unsichtbare Teilchen vorstellen, die vom Atom ausgesendet werden. Dieser Prozess wird auch als radioaktiver Zerfallsprozess bezeichnet.

Man kann es sich wie einen Turm aus Bauklötzen vorstellen. Ein Radionuklid ist wie ein Turm, der nicht ganz stabil ist und irgendwann zusammenfällt. Wenn der Turm zusammenfällt, fliegen die Bauklötze in alle Richtungen – so wie die Strahlung beim Zerfall des Radionuklids

Diese radioaktive Strahlung kann verschiedene Formen haben:

• Alphastrahlung: Diese Strahlung besteht aus größeren Teilchen, die nur kurze Strecken zurücklegen und leicht von Papier oder Haut gestoppt werden können.
• Betastrahlung: Diese Strahlung besteht aus kleineren Teilchen, die weiter fliegen und etwas stärker sind als Alphastrahlung. Sie können durch Papier hindurch, aber werden durch dickere Materialien wie Metall gestoppt.
• Gammastrahlung: Das ist eine sehr starke und durchdringende Strahlung, die durch viele Materialien hindurchgeht und nicht gestoppt wird. Nur sehr dicke oder schwere Materialien wie Blei blockieren diese Strahlung.

Radionuklide kommen in der Natur vor, können aber auch künstlich hergestellt werden.

Ligand

Ein Ligand ist wie ein Schlüssel, der in ein bestimmtes Schloss passt. In der Biologie ist dieses “Schloss” oft eine bestimmte Struktur auf der Oberfläche einer Zelle. Wenn der Schlüssel ins Schloss gesteckt wird, kann die Tür geöffnet werden, d.h. wenn der Ligand an die Struktur auf der Zelle bindet, kann das eine Reaktion in der Zelle auslösen, ähnlich wie das Öffnen einer Tür. Die Reaktion der Zelle unterscheidet sich je nachdem welcher Ligand an welche Zellstruktur bindet. Es können z.B. die Ausschüttung von bestimmten Stoffen aus der Zelle, aber auch Vorgänge wie der Tod der Zelle ausgelöst werden.

Radioligand

Ein Radioligand ist das Ergebnis einer Verbindung von einem radioaktiven Radionuklid zusammen mit einem Liganden.

Radioliganden werden in der Wissenschaft und in der Medizin benutzt. Sie kommen z.B. bei bestimmten Untersuchungen in den Klinikabteilungen Radiologie und Nuklearmedizin zum Einsatz. Bei bildgebenden Verfahren wie z.B. der Positronen-Emissions-Tomographie (PET) werden visuelle Darstellungen von Körperstrukturen und -funktionen angefertigt. Radioliganden helfen hierbei die jeweiligen Ziele im Körper darzustellen. Der Ligand bindet an das Ziel (z.B. eine Tumorzelle) und das Radionuklid sendet Strahlung aus, die vom Scanner des PET-Gerätes erkannt wird. So entsteht ein präzises Bild der betroffenen Region.

Wie werden Radioliganden bei der Behandlung von Erkrankungen eingesetzt?

Radioliganden werden zum einen in der Diagnostik von bestimmten Erkrankungen eingesetzt. Bei Krebserkrankungen können sie bei bildgebenden Verfahren helfen, den Tumor und mögliche Verbreitungen des Tumors im Körper (sog. Metastasen) sichtbar zu machen.

Zum anderen gibt es einen Ansatz Radioliganden direkt zur Behandlung von Krebserkrankungen einzusetzen. Diese Art von Behandlung nennt man Radioligandentherapie.

Radioligandentherapie: Wirkweise und Ablauf

Wirkweise

Was ist das Prinzip der Radioligandentherapie?

Die Radioligandentherapie ist eine moderne Form der Krebstherapie, bei der die radioaktive Strahlung der winzigen Radioliganden gezielt eingesetzt wird, um Krebszellen im Körper zu zerstören.

Sobald der Radioligand in den Körper gelangt, bindet er gezielt an Zellen auf deren Oberfläche vermehrt bestimmte Merkmale zu finden sind. Bei der Krebstherapie sind das in der Regel Krebs- bzw. Tumorzellen. Der radioaktive Bestandteil des Radioliganden gibt dabei seine Strahlung zielgerichtet an die Krebszelle (und in geringem Maße an die umgebenden Zellen) ab. Die Krebszelle wird so nun der radioaktiven Strahlung ausgesetzt. Diese wirkt direkt auf die Krebszelle und zerstört sie von innen heraus. Das umliegende gesunde Gewebe bleibt weitgehend unberührt.

Wie töten Radioliganden Zellen ab?

Nachdem der Radioligand an die Krebszelle gebunden hat, bleibt er entweder an der Zelloberfläche oder wird von der Zelle aufgenommen.  Der radioaktive Bestandteil des Radioliganden gibt radioaktive Strahlung ab. Diese Strahlung ist meist eine sogenannte Betastrahlung, die nur eine sehr kurze Reichweite hat. Dadurch wirkt sie hauptsächlich auf die betroffene Zelle. Die Strahlung schädigt das Erbgut (DNA) der Krebszelle. Das hat zur Folge, dass sich die Zelle nicht mehr teilen kann und abstirbt. Dieser Prozess wird als „zelluläre Apoptose“ oder „programmierter Zelltod“ bezeichnet. Da die Strahlung nur in unmittelbarer Nähe wirkt, wird das umliegende gesunde Gewebe kaum beeinträchtigt.

Ablauf

Vor Beginn der Behandlung mit Radioliganden

Bevor die Radioligandentherapie beginnt, wird sorgfältig geprüft, ob sie für die jeweilige Patientin oder den jeweiligen Patienten geeignet ist. Dabei geht es vor allem um zwei Fragen:

Kann die Therapie wirken?

Dafür wird untersucht, ob die Krebszellen im Körper bestimmte „Andockstellen“, d.h. Strukturen auf ihrer Oberfläche haben, an die der Radioligand binden kann. Um das festzustellen, wird meist eine spezielle Bildgebung durchgeführt – zum Beispiel eine PET/CT-Untersuchung mit einem schwach radioaktiven Stoff. Nur wenn diese Strukturen vorhanden sind, kann die Therapie gezielt wirken.

Lässt der Allgemeinzustand des Patienten / der Patientin die Therapie zu?

Es wird ein umfassender Gesundheitscheck gemacht. Blutuntersuchungen geben Aufschluss über die Funktion von Leber und Nieren (wichtig für die Verarbeitung und Ausscheidung des Wirkstoffs) sowie über das Blutbild (z. B. Anzahl der weißen und roten Blutkörperchen).

Nach Auswertung und Besprechung der Ergebnisse folgt ein ausführliches Aufklärungsgespräch. Dabei wird erklärt, wie die Therapie abläuft, welche Nebenwirkungen möglich sind und worauf man achten sollte. Erst danach wird eine schriftliche Einwilligung zur Behandlung gegeben. Wenn alles passt, wird anschließend ein individueller Behandlungsplan erstellt mit Startdatum und Anzahl der geplanten Sitzungen.

Behandlung

Da es sich bei der Radioligandentherapie um eine Behandlung mit radioaktiven Stoffen handelt, wird diese in einer spezialisierten Klinikabteilung durchgeführt, der Nuklearmedizin.

Der Radioligand wird über eine Infusion in die Vene verabreicht. Die Infusion dauert meist nur wenige Minuten bis etwa eine halbe Stunde. Nach der Verabreichung verteilt sich der Radioligand über das Blut im Körper. Nach der Infusion bleibt die Patientin oder der Patient mindestens zwei Tage zur Beobachtung in der Klinik. Dabei wird geprüft, ob Nebenwirkungen auftreten und wie der Körper auf die Behandlung reagiert.

Die Radioligandentherapie wird in der Regel öfters gegeben, d.h. in mehreren Zyklen durchgeführt. Zwischen den Gaben liegen Pausen von mehreren Wochen. Die genaue Anzahl der Gaben und der Abstand der Behandlungen hängen vom individuellen Krankheitsverlauf und der jeweiligen Therapie ab.

Um zu überprüfen, ob und wie gut die Radioligandentherapie wirkt, können in regelmäßigen Abständen bildgebende Untersuchungen durchgeführt (z.B. PET/CT, SPECT) werden. Mit diesen kann man sehen, ob der Radioligand die Krebszellen erreicht und wie sich der Tumor verändert hat.

Nach der Behandlung – was ist zu beachten?

Nach der Gabe von Radioliganden müssen bestimmte Vorsichtsmaßnahmen beachtet werden, weil der Körper des Patienten bzw. der Patientin für kurze Zeit radioaktive Substanz ausscheidet. Diese Strahlung kann andere Menschen gefährden – vor allem Kinder, Schwangere oder Personen, die engen körperlichen Kontakt haben. Für einige Tage nach der Therapie sollten folgende Hygiene- und Verhaltensregeln beachtet werden:

• tägliches Duschen
• getrenntes Waschen von Kleidung und Bettwäsche
• sorgfältige Toilettenhygiene
• Vermeiden von engem Kontakt
• Ausreichend Trinken, um die radioaktive Substanz schneller auszuscheiden

Radioligandentherapie: Risiken und mögliche Nebenwirkungen

Welche Nebenwirkungen können auftreten?

Wie bei jeder medizinischen Behandlung kann es auch bei der Radioligandentherapie zu Nebenwirkungen kommen. Diese entstehen, wenn die Strahlung nicht nur Krebszellen, sondern auch umliegendes gesundes Gewebe beeinflusst. Die Art und Stärke der Nebenwirkungen hängen unter anderem davon ab, in welchem Organ sich der Tumor befindet bzw. welche Art von Krebs behandelt wird, wie hoch die Strahlendosis ist und wie der allgemeine Gesundheitszustand der Patientin oder des Patienten ist.

Häufige Nebenwirkungen sind:

• Müdigkeit
• Übelkeit und Erbrechen (besonders bei Behandlungen im Bauchraum)
• Hautveränderungen: Rötung, Trockenheit oder Reizung an der Einstichstelle oder im Bereich der Strahlung.
• Haarausfall
• Veränderungen im Blutbild (z. B. Abnahme der weißen Blutkörperchen, was zu erhöhtem Infektionsrisiko führen kann).

Es können auch Nebenwirkungen auftreten, die die Funktion bestimmter Organe beeinflussen:

• Magen-Darm-Trakt: Durchfall, Bauchschmerzen, Appetitlosigkeit
• Blase und Harnwege: Häufiger Harndrang, Brennen beim Wasserlassen
• Geschlechtsorgane: Vorübergehende oder dauerhafte Fruchtbarkeitsstörungen
• Knochenmark: Bei wiederholter Behandlung kann es zu einer Beeinträchtigung der Blutbildung kommen

Spätfolgen der Behandlung sind selten, aber möglich. Dazu zählen hormonelle Veränderungen, Organschäden oder das Entstehen neuer Tumore (sekundäre Tumore). Diese Spätfolgen hängen stark von der behandelten Körperregion und individuellen Faktoren ab. Der Großteil dieser Nebenwirkungen tritt meist nur vorrübergehend auf und hören nach Beendigung der Radioligandentherapie wieder auf.

FA-11477797, 08/2025

CAR-T-Zell Therapie – das ist erst einmal ein Begriff, mit dem man nicht viel anfangen kann. CAR – hat das was mit Autos zu tun? Was sind denn T-Zellen und warum werden sie für diese Therapie eingesetzt?

Hinter der CAR-T-Zell-Therapie verbirgt sich eine Form der Immuntherapie, doch was ist Immuntherapie nun schon wieder.

Warum eignen sich T-Zellen als Waffe in der Immuntherapie?

T-Zellen sind ein Teil der Zellen im Blut und gehören zu den weißen Blutkörperchen. Sie nehmen eine wichtige Rolle im Immunsystem wahr, denn sie sind auf die Erkennung von speziellen Molekülen von Krankheitserregern spezialisiert. Erkennt eine T-Zelle, dass z.B. eine Körperzelle infiziert ist, so kann sie diese Zelle direkt vernichten.

Diese Eigenschaft der T-Zelle nutzt man bei der Immuntherapie. Der Trick hierbei ist, dass man die T-Zelle so umprogrammiert, dass sie nun Moleküle von körpereigenen Zellen erkennt, die durch eine Fehlfunktion eine Erkrankung wie z.B. Blutkrebs auslösen. So können die umprogrammierten T-Zellen die falsch-funktionierenden Zellen ausschalten.

CAR-T-Zelltherapie: Schritt für Schritt

Chimäre Antigenrezeptoren – kurz CARs – sind gentechnisch hergestellte T-Zell-Rezeptoren, die die Grundlage der CAR-T-Zelltherapie darstellen. Bei der personalisierten CAR-T-Zelltherapie wird das Immunsystem der Patientin / des Patienten zur Bekämpfung bestimmter Krebsarten verwendet. Dafür werden der Patientin / dem Patienten T-Zellen entnommen, um diese außerhalb des Körpers umzuprogrammieren. Die dadurch gewonnenen CAR-T-Zellen können die Strukturen auf der Oberfläche von körpereigenen und den davon abstammenden Krebszellen erkennen und bekämpfen.

FA-11290158, 11/2024

CAR-T-Zelltherapie: Erfahrungen aus der Praxis

In diesem Video erklären Prof. Dr. Robert Hoepner und Univ.-Prof. Dr. med. Julia Weinmann-Menke was eine CAR‑T‑Zell‑Therapie ist, für welche Patient*innen sie infrage kommt und welche Risiken dabei bestehen. Sie beschreiben den komplexen Ablauf der Behandlung – von der Blutentnahme über die Herstellung der CAR‑T‑Zellen bis hin zur Reinfusion und der engmaschigen Überwachung. Außerdem erklären sie, was Patient*innen während der Therapie erwartet und ob anschließend weitere Medikamente notwendig sind.

Erfahrungsbericht einer NSCLC-Patientin

„Mein Name ist Cindy Griffin* und ich lebe in den USA. Ich habe Lungenkrebs, genauer gesagt ein nicht-kleinzelligen Bronchialkarzinom, auch NSCLC genannt. Durch eine Biomarker-Untersuchung erfuhr ich, dass meine Krebserkrankung eine Mutation im BRAF-Gen aufweist, auch bekannt als BRAF+ NSCLC. Mit meiner Geschichte möchte ich anderen Menschen helfen,  ihre Lungenkrebserkrankung besser zu verstehen und zu bewältigen.

Wenn Sie bei sich erkältungsähnliche Symptome feststellen, dann denken sie vielleicht – genau wie ich damals – dass diese schnell vorübergehen. Ich war Anfang 50, als aus meiner vermeintlichen Erkältung ein chronischer Husten wurde. Meine Symptome — Kurzatmigkeit, starke Müdigkeit, Erschöpfung und Husten — wurden zunächst fälschlicherweise als Lungenentzündung (Pneumonie) diagnostiziert. In den folgenden Monaten suchte ich einen Lungenfacharzt auf und ließ verschiedene Tests und Untersuchungen durchführen. Dazu gehörten ein Röntgenbild meiner Lunge, eine Computertomographie (CT), eine Bronchoskopie und eine Gewebeprobe meiner Lunge, also eine chirurgische Biopsie. Meine Familie und ich waren zuversichtlich, dass ich bald wieder gesund werden würde. An Krebs dachten wir zu diesem Zeitpunkt nicht. Doch das änderte sich schnell.

Diagnose NSCLC (Lungenkrebs)

Ich werde nie vergessen, wie ich nach der chirurgischen Biopsie aufgewacht bin und in das angespannte Gesicht meines Mannes blickte. Er sagte mir, dass ich Lungenkrebs hätte. Meine Testergebnisse zeigten Krebs in der Lungenschleimhaut.

Ich erhielt viele Informationen über Chemotherapie, Bestrahlungen und verschiedene Statistiken zu der Erkrankung. Mein Bruder hatte sich schon mit Krebsforschung beschäftigt und sprach unseren Arzt auf eine Biomarker-Untersuchung an. Er holte auch eine Zweitmeinung ein. Ich hatte das Glück, viel Unterstützung von meiner Familie zu bekommen: Mein Mann, meine Söhne und mein Bruder waren für mich da und führten Gespräche für mich, wenn ich zu  schwach war und nicht die Kraft hatte, für mich selbst einzustehen. Der Arzt, der meinen Lungenkrebs diagnostiziert hatte, empfahl uns, keine weiteren Untersuchungen durchführen zu lassen. Aber wir entschieden uns, eine Zweitmeinung eines anderen Onkologen an einem Universitätsklinikum einzuholen, das ein paar Stunden entfernt von meinem Wohnort war.

Biomarker-Untersuchung noch kein Standard

Bei diesem nächsten Schritt auf meinem Weg lernte ich viele neue Fachausdrücke kennen und wurde mit den neuesten Erkenntnissen der Lungenkrebsforschung vertraut gemacht. Mein Onkologe erklärte mir, dass eine Vielzahl von Faktoren Lungenkrebs verursachen können, und forderte sofort eine Biomarker-Untersuchung für mich an. Er und sein Laborteam entnahmen Proben, die in den darauf folgenden Wochen untersucht wurden.

Dadurch erfuhr ich, dass es viele verschiedene Lungenkrebstypen gibt. Ich würde jedem Patienten, bei dem gerade Lungenkrebs diagnostiziert wurde, raten, seine Ärzte nach Biomarker-Untersuchungen zu fragen. Mein Onkologe, der mir die Biomarker-Untersuchung empfohlen hat, behandelt mich auch heute noch. Heute bin ich zwar nicht geheilt, aber ich habe Wege gefunden, mit meiner Lungenkrebserkrankung zu leben.“

*Cindy Griffin ist keine medizinische Fachkraft. Alle Informationen in diesem Artikel beruhen auf ihrer persönlichen Erfahrung. Bei gesundheitlichen Problemen sollte immer ein Arzt/eine Ärztin konsultiert werden.

Was sind Biomarker und wozu werden sie eingesetzt?

Biomarker sind messbare biologische Merkmale, die Veränderungen im Körper anzeigen und sowohl auf Krankheiten als auch auf normale Reaktionen auf Behandlungen hinweisen können. Biomarker können Zellen, Gene, Genprodukte oder bestimmte Moleküle wie Enzyme oder Hormone sein. Sie werden im Labor meist über Gewebe- oder Blutproben bestimmt, seltener über Urinproben.

Biomarker können auf verschiedene Weise genutzt werden:

• Diagnostische Zwecke: In der Krebsforschung werden Biomarker verwendet, um Hinweise auf das Bestehen einer Erkrankung (diagnostischer Biomarker) oder auf ein mögliches Erkrankungsrisiko (prognostischer Biomarker) zu geben.
• Therapieunterstützung: Biomarker können helfen zu beurteilen, ob und wie ein Medikament bei einem ganz bestimmten Patienten / einer Patientin wirkt. Sie ermöglichen es,  die am besten wirksame Therapie für Patient*innen unter Berücksichtigung ihrer persönlichen Voraussetzungen zu bestimmen. Dieser individuelle Behandlungsansatz nennt sich auch „Prescision Oncology“.

Biomarker-Untersuchungen werden sowohl für bereits zugelassene Krebsmedikamente angewendet, als auch für neue, noch nicht zugelassene Wirkstoffe, die aktuell noch im Rahmen klinischer Studien erforscht werden.

FA-11449077, 06/2025

Risikofaktoren

Lungenkrebs – auch als Bronchialkarzinom oder Lungenkarzinom bezeichnet- zählt zu den häufigsten bösartigen Tumorerkrankungen. In Deutschland erhalten jedes Jahr über 50.000 Menschen die Diagnose Lungenkrebs. Männer sind dabei etwas häufiger betroffen als Frauen.
Ein wesentlicher Risikofaktor ist das Rauchen: Laut dem Deutschen Krebsinformationsdienst erkrankt etwa jede*r 10. Raucher*in im Laufe des Lebens an Lungenkrebs. Doch auch Nichtraucher*innen können betroffen sein – zum Beispiel Menschen, die am Arbeitsplatz regelmäßig schädlichen Dämpfen oder Stäuben ausgesetzt sind.

Welche Behandlungsmöglichkeiten gibt es für Patient*nnen mit Lungenkrebs? Und wie sieht der typische Therapieweg aus?

Chronischer Husten – ein Warnsignal

Oft beginnt Lungenkrebs mit einem hartnäckigen Husten, der einfach nicht mehr verschwinden will. Da Husten meist mit einer harmlosen Erkältung oder einer Reizung der Atemwege in Verbindung gebracht wird, dauert es oft eine Weile, bis Betroffene erkennen, dass der Husten chronisch geworden ist. Doch genau das kann ein ernstzunehmendes Warnsignal sein, und sollte unbedingt ärztlich abgeklärt werden.

Auch andere Symptome wie Atemnot, ungewollter Gewichtsverlust oder Schmerzen in der Brust oder den Knochen können Hinweise auf Lungenkrebs sein. In manchen Fällen verläuft die Erkrankung jedoch lange Zeit unbemerkt, ohne auffällige Beschwerden.

Die Diagnose Lungenkrebs kommt für Patient*innen daher oft völlig überraschend und stellt meist einen tiefgreifenden Einschnitt im Leben dar.

Bei der Erstdiagnose erfahren Betroffene in der Regel, dass es zwei Hauptformen von Lungenkrebs gibt:

• Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC– Non-Small Cell Lung Cancer):
  Diese Form macht etwa 85 % aller Lungenkrebserkrankungen aus.

• Kleinzelliger Lungenkrebs (SCLC – Small Cell Lung Cancer):
  Diese Variante ist seltener,  jedoch schneller und neigt dazu, frühzeitig in andere Organe zu streuen, d.h. Metastasen zu bilden.

Der Tumor bestimmt die Therapie

Die Behandlung von Lungenkrebs richtet sich danach, ob es sich um nicht-kleinzelligen oder kleinzelligen Lungenkrebs handelt und wie weit die Erkrankung bereits fortgeschritten ist. Wann immer möglich, wird versucht, den Tumor operativ vollständig zu entfernen. Das gilt insbesondere für den nicht-kleinzelligen Lungenkrebs. Ist eine Operation nicht oder nur teilweise möglich, kommen andere Behandlungsformen wie eine Strahlen- oder Chemotherapie zum Einsatz.

Ein Nachteil dieser klassischen Therapie ist, dass sie nicht nur Krebszellen, sondern auch gesunde Zellen angreifen kann. Um diese Nebenwirkung zu verringern, konzentriert sich die moderne Krebsforschung zunehmend auf sogenannte zielgerichtete Therapien. Diese greifen gezielt Strukturen an, die nur auf oder in Krebs- bzw. Tumorzellen vorkommen. Gesunde Zellen bleiben so weitgehend verschont.

Nach der Lungenkrebs-Operation: Rückfallrisiko im Blick behalten

Trotz großer Fortschritte bei der Entwicklung neuer Therapien bleibt die operative Entfernung des Tumors – sofern Größe, Lage und Art es zulassen – die bevorzugte Behandlungsoption bei Lungenkrebs. Nach einer erfolgreichen Operation möchten viele Patient*innen mit der Erkrankung abschließen und wieder nach vorne blicken.

Dennoch sollte das Risiko eines Rückfalls (Rezidivs) nicht außer Acht gelassen werden. Denn auch wenn der Tumor vollständig entfernt wurde, können vereinzelt Krebszellen im Körper zurückbleiben. Diese können später erneut zu einem Tumor heranwachsen,  entweder an der ursprünglichen Stelle in der Lunge oder in anderen Organen. Die Nachsorge ist daher ein zentraler Bestandteil der Behandlung. Sie hilft dabei, mögliche Rückfälle frühzeitig zu erkennen und rechtzeitig zu behandeln. Statistisch gesehen tritt bei fast der Hälfte der operierten Patient*innen innerhalb von fünf Jahren erneut ein Tumor auf, am häufigsten im ersten Jahr nach der Operation. Je mehr Zeit nach dem Eingriff vergeht, desto geringer wird ein Rückfallrisiko.

Jeder Mensch geht anders mit Lungenkrebs um

Vorsorge durch adjuvante Therapien

Therapieoption klinische Studie

Viele neue Medikamente zur Behandlung von Lungenkrebs befinden sich derzeit noch in der klinischen Erprobung. Das bedeutet: sie sind noch  nicht für die reguläre Behandlung zugelassen und können nur im Rahmen klinischer Studien eingesetzt werden. Nur Patient*innen, die an einer solchen Studie teilnehmen, dürfen mit diesen Studienmedikamenten behandelt werden. Die Teilnahme an einer klinischen Studie kann eine wertvolle Therapieoption sein. Allerdings gelten für die Teilnahme an klinischen Studien spezielle Voraussetzungen. Nur Patient*innen, die diese Kriterien zur Studienteilnahme genau erfüllen, können in eine klinische Studie aufgenommen werden. Mehr zur Teilnahme an einer klinischen Studie erfahren sie hier.

Informationen zum Studienprogramm von Novartis finden Sie hier. Gibt es aktuell keine passenden Studien, können Sie sich hier für den Studienwecker eintragen.

FA-11449077, 06/2025