Eine nicht-interventionelle Studie zu Ribociclib in Kombination mit einem Aromatasehemmer zur adjuvanten Therapie von Patient*innen mit HR+/HER2- frühem Mammakarzinom mit hohem Rezidivrisiko zur Bewertung der Wirksamkeit, des Sicherheitsprofils, der Therapietreue und der Lebensqualität.
Beobachtet werden 3 Kohorten:
– Ribociclib (2500 Patient*innen)
– endokrine Monotherapie (500 Patient*innen)
– Abemaciclib (250 Patient*innen)
Studienlaufzeit pro Patient*in: Je nach Kohorte von einer Visite bis zu 3 Jahren
Pro Patient wird eine Aufwandsentschädigung gezahlt (je nach Kohorte). Patient*innen erhalten eine Aufwandsentschädung für das Ausfüllen der Fragenbögen.
